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Insta a los accionistas a votar "A FAVOR" de la elección de los nominados altamente calificados de Pacira en la tarjeta de poder AZUL hoy BRISBANE, California, 26 de mayo de 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pacira BioSciences, Inc. (NASDAQ: PCRX) (la "Compañía" o "Pacira"), líder de la industria en su compromiso de ofrecer terapias innovadoras para el dolor sin opioides para transformar las vidas de pacientes, emitió hoy la siguiente declaración con hechos importantes que los accionistas deben conocer sobre la estrategia de propiedad intelectual (PI) de Pacira y las recientes declaraciones inexactas de DOMA Perpetual Capital Management LLC ("DOMA Perpetual" o "DOMA") 1: Las afirmaciones de DOMA demuestran una falta fundamental de comprensión del negocio de Pacira, su estrategia de propiedad intelectual (IP), las certificaciones del Párrafo IV y la industria biofarmacéutica en general. Pacira ha comunicado clara y frecuentemente información sobre concesiones de patentes o litigios por infracción a sus accionistas y mantiene su compromiso de hacerlo. Pacira cree firmemente en la solidez de la franquicia EXPAREL y su patrimonio de patentes protege a la Compañía desde múltiples direcciones. Estos son los hechos: El litigio inicial sobre patentes de Pacira comenzó en 2021 y continuó hasta 2024. No hay valor de precedente en este caso, que solo involucró una patente EXPAREL (la patente '495). La patente '495 fue litigada en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Nueva Jersey. Tras la decisión del Tribunal, Pacira obtuvo un nuevo examen favorable de su patente '495 por parte de la Oficina de Patentes y Marcas de Estados Unidos (USPTO). Es importante destacar que durante este proceso, cualquier debilidad en esta patente, que pertenece a la familia del ácido erúcico, se abordó mediante reivindicaciones enmendadas que agregaron limitaciones de volumen y resolvieron otras cuestiones señaladas en la opinión del Tribunal de Nueva Jersey. La patente '495 ha sido reeditada y la compañía cree que ahora es la más sólida de la familia de patentes del ácido erúcico. Ninguna de las patentes enumeradas en el "Libro Naranja" de EXPAREL son patentes de fabricación. Las 21 patentes que figuran actualmente en el Libro Naranja comprenden patentes de composición química y de producto por proceso que cubren el producto farmacéutico, así como patentes de método de uso. Las patentes de fabricación no figuran en el Libro Naranja por ley. Pacira diseñó un nuevo proceso de fabricación EXPAREL mejorado y a mayor escala en San Diego que produjo un liposoma multivesicular más consistente y estable con un rendimiento y una distribución del tamaño de partículas mejorados. Debido a que estos resultados fueron inesperados, se trataba de una invención patentable y se convirtió en la patente '940, que brinda protección hasta julio de 2044. La patente '940 es la primera de una nueva segunda familia de patentes EXPAREL que nunca ha sido cuestionada ni litigada anteriormente. Si bien la empresa cree que la familia del ácido erúcico es sólida, Pacira cree que esta segunda familia de patentes es aún más sólida. La novedad de la patente '940 y su familia se deriva del gran conjunto de datos de lotes del ensayo de liberación in vitro (IVRA) medidos en cada lote de EXPAREL. Un examinador de la USPTO independiente de la primera familia permitió la patente después de considerar la opinión del Tribunal en el litigio sobre la patente '495. El Acuerdo Fresenius Kabi fue una victoria estratégica para los accionistas, ya que le dio a Pacira exclusividad total para EXPAREL hasta principios de 2030 y una entrada al mercado gradual y limitada hasta 2039. Esto presenta una pista clara para ejecutar la estrategia de diversificación de Pacira sin la rápida caída y la disrupción que normalmente se observa con la entrada de genéricos. Pacira ha tomado medidas críticas para fortalecer su propiedad intelectual y mitigar el riesgo de litigios, incluida la expansión del patrimonio de patentes de EXPAREL a 21 patentes incluidas en el Libro Naranja en dos familias, que brindan exclusividad hasta mediados de la década de 2040. La Compañía espera que se emitan patentes adicionales, que se sumarán a este sólido patrimonio de patentes. El potencial de competencia genérica adicional es una dinámica común con productos exitosos como EXPAREL y es inherente a la industria biofarmacéutica. Pacira continúa innovando con la expectativa de que se emitan patentes adicionales. Es importante destacar que las dos impugnaciones genéricas del Párrafo IV más recientes solo significan que se han presentado solicitudes abreviadas de nuevos medicamentos (ANDA) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA). Esto no significa que estos competidores genéricos tengan productos aprobados por la FDA con bioequivalencia demostrada con EXPAREL que hayan sido fabricados a escala comercial. Una impugnación del Párrafo IV es un estándar de control para que la FDA acepte una ANDA para su presentación y ocurre antes de que se lleve a cabo una revisión sustancial. La Compañía se encuentra en las primeras etapas de este litigio y, como asunto legal activo, Pacira está limitada en lo que puede decir. Pacira ha presentado una demanda por infracción de patente en el Tribunal de Distrito de los Estados Unidos para el Distrito de Delaware. La familia IVRA nunca ha... 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